职位描述
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岗位职责:
1.根据医药行业等法律法规,协助质量负责人指导各岗位环节中的质量管理工作,确保GSP的有效实施;
2.依据药品的相关法律法规组织制定、修订和完善企业质量管理制度,并有效实施;
3.建立健全企业所经营药品的质量档案;
任职要求:
1.3年以上医药公司质量管理工作经验
2.熟悉质量文件体系,能够根据需求编制管理文件,完成内审、验证、档案建立、销售软件管理等GSP全面工作
工作地点
地址:青岛黄岛区胜水路(公交站)


职位发布者
姜女士/..HR
哈尔滨市康隆药业有限责任公司

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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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利民开发区四平路88号
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