职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
任职要求:
1) 生物医药相关专业硕士学位;
2) 在大型制药企业或CDMO企业有过3年以上的GMP质量管理的经验;
3) 有生物治疗相关(包括质粒、病毒、细胞等)2年以上质量管理的经验。
4) 有生物治疗产品申请IND及获批新药的经验。
5) 有事业心(意愿),有责任心,讲担当,善于团队合作,能执行;
岗位职责:
1) 建立公司生物治疗产品质量管理体系;
2) 组建产品质量管理团队;
3) 推动公司新产品完成新药审评及注册上市;
4) 配合公司战略,完成其他与产品质量管理相关的工作。
工作地点
地址:北京通州区北京-通州区北京卡替医疗技术有限公司


职位发布者
HR
北京智因东方转化医学研究中心有限公司

-
制药·生物工程
-
200-499人
-
公司性质未知
-
亦庄经济开发区生物医药园e2栋
相似职位
-
宜家员工与文化经理(HRM) 面议南岗区 应届毕业生 本科宜家(中国)投资有限公司
-
Customer Relations Manager ID147727 面议南岗区 应届毕业生 不限宜家(中国)投资有限公司
-
学术专员(黑龙江区域) 5000-6000元南岗区 应届毕业生 大专吉林亚泰制药股份有限公司
-
审核组长 8000-10000元南岗区 应届毕业生 大专北京快手科技有限公司
-
查勘定损员 5000-6000元南岗区 应届毕业生 不限中国平安财产保险股份有限公司黑龙江分公司
-
Kitchen Production Manager ID157077 面议南岗区 应届毕业生 不限宜家(中国)投资有限公司