职位描述
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职位描述:
1、按照生产计划合理排产,完成生产任务,同时对生产现场和生产过程实时监控;
2、按照GMP和公司制定的有关文件要求,组织生产,在生产中实施各项文件的要求;
3、组织车间人员按各岗位的操作程序进行操作,保证产品质量不受影响,保证操作设备、设施的安全正常运行;
4、负责生产过程的管理,保证工艺规程、岗位操作规程、生产记录、物料平衡、清洁卫生处于有效管理状态;
5、监督生产记录和生产过程中的各项记录的正确填写,负责生产记录的检查,保证记录及时、真实;
6、合理使用人力、改善劳动组合,提高工时利用率,合理使用设备设施;
7、负责组织车间人员学习GMP、工艺规程、岗位操作规程和相关的管理文件,对各工序质量进行检查,不断提高生产技术水平;
任职资格:
1、药学相关专业,化药车间管理经验优先;
2、熟悉药品生产车间生产操作及相关技术,熟悉车间生产设备、工艺流程及岗位操作规程等;
3、能够熟练使用办公软件,可以完成生产车间相关文件编写及培训等相关文件;
4、具备团队管理能力,具有较强的沟通、协调能力。
1、按照生产计划合理排产,完成生产任务,同时对生产现场和生产过程实时监控;
2、按照GMP和公司制定的有关文件要求,组织生产,在生产中实施各项文件的要求;
3、组织车间人员按各岗位的操作程序进行操作,保证产品质量不受影响,保证操作设备、设施的安全正常运行;
4、负责生产过程的管理,保证工艺规程、岗位操作规程、生产记录、物料平衡、清洁卫生处于有效管理状态;
5、监督生产记录和生产过程中的各项记录的正确填写,负责生产记录的检查,保证记录及时、真实;
6、合理使用人力、改善劳动组合,提高工时利用率,合理使用设备设施;
7、负责组织车间人员学习GMP、工艺规程、岗位操作规程和相关的管理文件,对各工序质量进行检查,不断提高生产技术水平;
任职资格:
1、药学相关专业,化药车间管理经验优先;
2、熟悉药品生产车间生产操作及相关技术,熟悉车间生产设备、工艺流程及岗位操作规程等;
3、能够熟练使用办公软件,可以完成生产车间相关文件编写及培训等相关文件;
4、具备团队管理能力,具有较强的沟通、协调能力。
工作地点
地址:利民开发区四平路88号


职位发布者
姜女士/..HR
哈尔滨市康隆药业有限责任公司

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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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利民开发区四平路88号
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